平凡的他却遇上了极其罕见的贫血疾病

林陈元，出生于1988年2月，安吉县石马村人，13岁起被诊断为阵发性睡眠性血红蛋白尿（一种极其罕见的贫血）。丧失了自身造血功能，需要每月定期进行专业溶血治疗，每次自理费用在2500元左右，病情严重时，一次治疗费用高达5000元以上。

但他乐观面对生活坚持治疗，然而，经济的压力却一步一步的压垮了这个不幸的家庭。林陈元的父亲以打临工维持生计，母亲在村上有一家小小的零食店，以此勉强维持最基本的日常生活。林陈元还有一个正在读初中的弟弟，一家都住在20年前的老式双层小楼，除一台冰箱以外，可以用家徒四壁来形容。

一穷二白再遇雪上加霜

本就贫困的家庭，看病的开销已经让家里一穷二白，没有一点积蓄。但今年中秋，一场车祸让本就艰辛的家庭雪上加霜，林陈元因此意外导致伤口感染，患上“隐球菌性脑膜炎”，目前在浙江大学医学院第一附属医院就诊，每日医疗费用在4000元左右。现在以最乐观的情况来估算，依然需要住院一个月。一天天高昂的医疗费让整个家庭都被乌云笼罩，林陈元的一家实在没有办法承担如此大的经济压力。

29岁，刚刚开始的人生，期待您的爱心，让他走得更远

对一般的年轻人来说是青春，是活力，是阳光，是激情，但对于林陈元，却只剩下病痛的折磨和医院惨白的天花板。

希望社会各界的爱心人士能伸出援助之手，献出自己的爱心，用爱给他希望，用爱给他坚强，助他打败病魔，重拾生活的信心！